1. Collecte d'informations: Obtenez des informations de diverses sources telles que des médecins, le personnel scolaire et les parents pour comprendre le développement, la santé et le comportement de l'enfant. Cette approche collaborative garantit une vision holistique.

2. Examen physique: Effectuez un examen physique approfondi pour exclure d'éventuelles causes physiques. Des tests supplémentaires, y compris le dépistage génétique, peuvent être recommandés en fonction des résultats. Mettez en avant l'importance de cette étape pour éliminer d'autres contributeurs potentiels aux symptômes observés.

3. Observation ciblée: Certains enfants subissent des sessions d'observation ciblées pour évaluer le langage, le comportement, les schémas de pensée et les interactions sociales dans différents contextes. Soulignez la nature adaptée de ces observations, qui peuvent avoir lieu à la fois à domicile et à l'école.

Les parents remarquent généralement les symptômes du TSA vers l'âge de deux ou trois ans, mais le moment peut varier.

1. Décision personnelle :Reconnaissez que chercher un diagnostic est une décision personnelle influencée par divers facteurs. Adressez les préoccupations courantes concernant l'impact potentiel sur les attentes des autres.

2. Avantages du diagnostic : Mettez en avant les nombreux avantages d'obtenir un diagnostic, notamment une meilleure compréhension du TSA, la facilitation d'un soutien approprié et l'autonomisation des individus et de leurs familles.

3. Jamais trop tard : Renforcez le message qu'il n'est jamais trop tard pour chercher un diagnostic. Encouragez les adultes soupçonnant un TSA à consulter leur médecin pour obtenir des conseils et du soutien.